Hallo Ihr Lieben,
der Urlaub ist vorbei... aber ehrlich gesagt hat mich der Alltag noch nicht wieder! Es gab Tage da bin ich einfach im Bett geblieben, weil ich direkt beim Aufwachen wusste "heute geht es einfach nicht!" Gefühlt brauch ich noch mind. 4 Wochen Urlaub wo ich so vor mich her leben kann... obwohl wir endlich Antworten haben, macht es das auch nicht einfacher!
Meine FA wollte vor der Überweisung zu Fr. Dr. Reichel-Fentz noch erst eine humangenetische Untersuchung im Pränatalzentrum HH, wo wir auch direkt am ersten Urlaubstag einen Termin bekommen haben! Viel, viel Blut abnehmen, die komplette Familiengeschichte auf den Kopf stellen und schon 2 Wochen danach sollten wir unser Ergebnis bekommen. Zum Glück, denn anstatt der Mens kam ja der ES und entsprechend Angst hatte ich die letzten 2 Wochen! Aufgrund des ES hat die Ärztin dann auch Druck gemacht und somit hatten wir das Ergebnis schon nach bißchen über einer Woche!
Sämtliche Gerinnungsfaktoren wurden geprüft und sind o. B., Schilddrüse ebenfalls o. B. ABER dafür wurden auf 2 von meinen Chromosomen Bruchstellen festgestellt eine balancierte Translokation! ... zum Glück hat es nur 8 Jahre und 2 Fehlgeburten gedauert, damit endlich jemand auf die Idee dieser Untersuchung gekommen ist!
Ich hatte natürlich sofort im Kopf "Das wars jetzt also!" aber die Ärztin meinte sie könnte mir das Risiko dieser Translokationskonstellation ausrechnen und bis dahin sollte ich ruhig bleiben!
Leichter gesagt als getan, sofort rechnet man sich lediglich 5 % auf ein gesundes Kind aus - bei einem Chromosomendefekt kann es ja nicht anders sein! Zum Glück ist die Ärztin sehr sensibel und total nett und somit hat sie mir direkt am nächsten Tag schon mitteilen können das dieses Translokationsrisiko bei 10-11 % liegt und wir somit eine 89-90 % Chance auf ein gesundes Kind haben. Einerseits ein ganz tolles Ergebnis, andererseits habe ich dann schon direkt 2 Mal mit 3 Embryonen ganz laut
HIER geschrien... das macht wieder nachdenklich!
Mein Mann ist zum Glück bis zu diesem Ergebnis "fehlerfrei" und gleicht meine Schwächen damit aus.
Jetzt halten wir uns an den 90 % fest und hoffe das nächstes Mal die "Großwetterlage" zu unseren Gunsten entscheidet.
Zu allem Überfluss ist aber noch ein Enzymfehler in unserer Familie, der auch noch getestet werden muss! D. h. das meine komplette Familie nächste Woche zum Blut abnehmen hin muss und dann wird ein genetischer Stammbaum erstellt.
Wir lassen jetzt nach wie vor alles auf uns zukommen, natürlich hoffen wir sehr nochmals auf das Wunder einer spontanen SS.
Das anstatt der Mens vor ca. 14 Tagen der ES kam werte ich als gutes Zeichen und setzte auf die Funktionswilligkeit (gibt es das Wort überhaupt) meines Körpers, wenn man es so nennen kann.
Heute bin ich bei ZT 3 - mal sehen wie die nächsten Zyklen werden. Grundsätzlich ist die Mens, wie auch nach der ersten FG sehr erträglich und überhaupt nicht vergleichbar wie vor der ersten SS... so hat es wenigstens was Beschwichtigendes.
Sollte sich spontan bis November nicht mehr tun, werden wir wohl noch schnell die erste Kryo in Angriff nehmen - wobei eher aus Abrechnungsgründen für die Steuererklärung 2011. Aber natürlich in erster Linie, weil ich schnell wieder dieses Herzflackern sehen will

Ob unsere 4 Frosties gesund sind weiß keiner, weil diese Translokation so selten ist, das eine PKD leider nichts bringt... aber gut, wir wissen um das Risiko und hoffen das wenigstens 1 gesundes Kind dabei ist, schließlich stehen die Chancen ja gut

Was im Falle einer haltenden erneuten SS gemacht werden muss ist eine Fruchtwasseruntersuchung, auch wenn das wieder Risiken birgt, ist es gut das wir es schon jetzt wissen.
LG an Euch
Netty
Wir haben also endlich Antworten